Obawy lekarzy, co do jakości leku wzbudziło to, że w trakcie
sporządzania roztworu Corhydronu na ściankach strzykawki pojawił się
osad. Roztwór był żółtawy i nieklarowny. Również specyfik o nazwie
Thiopental został tymczasowo wycofany z obrotu. Dotyczy serii o
numerze: 140168 i terminie ważności: wrzesień 2010 r. Po podaniu tej
serii leku u 30 pacjentów wystąpiły reakcje niepożądane, zagrażające
zdrowiu i życiu. Informacje o lekach zostały przekazane przez
Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Kielcach do wszystkich hurtowni
i szpitali na terenie województwa świętokrzyskiego oraz Centrum
Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego.

 źródło